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“国际化、高标准、严要求”是普洛康裕一以贯之的药品生产质量管理准则，目前普洛康裕的原料药、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂等剂型已全部通过了国家GMP 认证及复认证，促进了企业经济效益和社会效益的良性循环。
为增强国际市场竞争优势，普洛康裕还集中专业队伍，加大了国际注册工作的力度，伊维菌素、麻黄素、氧氟沙星、硫粘菌素等一批产品通过了FDA 、COS及德国GMP认证，其中氧氟沙星产品获得的由欧盟当局颁发的COS证书，使公司成为全球少数几家取得这一产品COS证书的企业之一。

        1999年12月30日，口服片剂、胶囊剂、口服固体制剂车间通过GMP认证。
2000年4月30日，口服原料药通过GMP认证。
        2000年8月18日，口服溶液剂、冻干粉针剂、颗粒剂通过GMP认证。
        2002年11月5日，冻干粉针剂、口服溶液剂生产车间通过GMP认证。
        2003年10月30日，片剂、胶囊剂、干混悬剂（头孢菌素类），外用溶液剂、原料药（聚维酮碘）生产车间通过GMP认证。
        2004年7月，氧氟沙星产品获得由欧盟当局颁发的COS证书。
        2004年12月12日，片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药（盐酸金刚烷胺、氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乌苯美司、吲哒帕胺、阿法骨化醇、阿奇霉素枸橼酸二氢钠、盐酸头孢他美酯、盐酸金刚乙胺、泛酸钙、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱）生产车间通过GMP认证。
        2005年6月28日，盐酸洛美利嗪原料药通过GMP认证。
        2005年12月，伊维菌素原料药通过GMP认证。
        2007年1月，伊维菌素原料药等品种以零缺陷通过了美国FDA现场审计。
        2010年7月，盐酸伪麻磺碱、盐酸金刚烷胺等以零缺陷通过美国FDA现场审计。