近日，普洛药业分析测试中心在某客户创新药产品的国家局注册核查中，以“零发现项”的优异成绩圆满收官。这一成果不仅彰显了普洛在药品注册核查领域的硬核实力，更标志着客户对普洛专业服务能力的再次高度认可。
药品注册核查是药品上市注册流程中的关键一环，是国家局对项目研发合规性、数据真实性、资料完整性、流程规范性的全方位、高标准严苛审核，也是检验项目质量与企业专业服务能力的核心标尺。
此次核查中，普洛药业分析测试中心团队凭借扎实的专业功底、高效的执行力和严谨的质量管控，在专业技术支持、现场迎检协调、资料精准对接及问题专业应答等环节中表现卓越，赢得客户书面感谢与高度赞誉。值得一提的是，这已是普洛药业自2023年与该客户携手合作以来，第二次收获对方的深度认可。
普洛药业分析测试中心自成立以来，始终以“高标准合规”为准则，深耕质量领域，先后通过CNAS审计及多次国家局药品注册核查。六年磨一剑，每一次审计都是经验的沉淀、能力的提升，更是普洛“以客户为中心，以质量为生命”理念的生动实践。
荣誉是鼓励，更是责任。未来，普洛药业分析测试中心团队将再接再厉，以过硬的专业能力、成熟的质量体系、高效的团队执行力，全力保障项目顺利推进，持续为客户创造核心价值，在行业发展赛道上持续深耕、再创佳绩！
