近日，日本医药行业专业媒体《PHARM TECH JAPAN ONLINE》推出普洛药业深度专访报道，聚焦公司一站式 CDMO 服务能力与对日协同布局，解读普洛如何依托多元技术平台，为日本药企创新研发提供支撑。
随着创新药分子类型持续丰富，日本药企对 CDMO 的需求已延伸至工艺开发、规模化生产、全球药政合规、商业化稳定供货全流程。依托一体化产业布局，普洛药业打通从药物早期研发到量产交付完整链路，凭借化学合成与生物发酵双产能底座，叠加流体化学、酶催化、多肽、高活性化合物四大特色技术平台，可针对不同分子特性定制最优生产方案。
普洛药业高级副总经理、CDMO 事业部总经理蔡磊在采访中表示：“我们是依靠研发创新驱动、高效运营落地，提供一站式 CMC 服务的 CDMO。我们并不将自身简单定义为受托生产企业，而是客户 CMC 团队的一份子，每一项合作都不是独立代工业务，而是和客户携手走向成功的联合项目。”
专访中，普洛药业 CDMO 团队介绍了对日合作三大核心优势：高效弹性产能保障紧凑交付周期，规模化产能实现成本优化，化学生物融合工艺解决复杂分子开发难题。同时，完善的全球质量体系顺利通过 PMDA、FDA、EDQM 多国官方核查，积累多项 API 日本注册经验，充分满足日本企业严苛的数据完整性与合规标准。
为拉近本土协同距离，普洛药业 2024 年落地东京办事处，配备日语专职团队贴合日本企业沟通与项目管理模式。深耕日本市场二十余年，公司已服务众多本土创新药企，在手千余个 CDMO 项目中近 400 个迈入商业化阶段。针对当下热门多肽类药物，公司全新多肽产线将于 2027 年二季度投产，进一步加码 GLP-1 等创新靶点生产供给。
立足全球化发展战略，普洛药业高度重视日本高端制药市场。未来，公司将持续夯实前沿技术平台、强化东京本地化服务能力，依托稳定可靠的全球化供应链体系，持续为日本制药产业创新发展注入动能。
