近日，普洛药业司美格鲁肽注射液 Ⅰ 期临床试验启动会在杭州圆满举行。西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院的临床研究专家、普洛药业临床团队以及 CRO相关代表共同参加本次会议，标志着该药物正式迈入临床研究阶段。
普洛药业的司美格鲁肽注射液于 2024 年 12 月获批开展 2 型糖尿病及体重管理适应症的临床试验。试验由杭州市第一人民医院GCP机构办主任王莹担任主要研究者。
启动会上，王莹表示，司美格鲁肽临床需求紧迫，但其可及性和经济性仍是全球性难题。研究团队凭借丰富的 GLP-1 类药物临床试验经验，在试验设计阶段与申办者、CRO 公司充分沟通讨论，确保了试验的科学性与严谨性，期待本次试验能为患者带来更多治疗选择，助力慢病管理关口前移。
普洛药业始终致力于 “做老百姓用得起的放心药”，依托企业研发创新平台和全球化质量标准布局改良型新药赛道。此次启动会是公司在改良型新药开发领域的重要里程碑。未来，普洛药业将高质高效推进临床试验工作，让临床研究成果早日惠及更多患者。
